湛江产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在湛江哪些医院可以做这个检查？
- 湛江多数大型综合医院或妇产专科医院的产前诊断中心或遗传咨询门诊可以提供此项检测。具体您需要咨询目标医院的产科或遗传咨询科，确认他们是否开展此项服务及具体的送检流程。
- 报告是去医院拿还是可以电子版查看？
- 目前多数机构同时提供纸质报告和电子版报告。纸质报告可能需要您前往医院或采样点自取，电子报告则可以通过医院公众号、APP或检测机构官方平台在线查看并下载，具体方式请以通知为准。
- 这个价格包含后续的解读和咨询费用吗？
- 是的，3200元的费用通常包含了检测后的报告出具以及一次基本的报告解读服务。如果报告结果复杂，需要更深入的遗传咨询，部分机构可能会提供额外的付费咨询服务，但这不属于隐形消费，会明确告知。
- 家里老人有老年痴呆，做这个检测能预测风险吗？
- 您好，这项产前CNV-seq检测主要针对与发育相关的染色体病，并非为阿尔茨海默病等复杂性老年疾病设计。此类疾病风险通常涉及其他类型的基因检测，建议咨询神经内科或遗传咨询门诊获取专业建议。
- 如果检测出问题，你们能提供后续的咨询解读服务吗？
- 可以。如果检测结果提示有异常，我们会为您提供专业的遗传咨询解读服务。我们的顾问或合作机构的专家会帮助您理解报告内容，并探讨后续可能需要考虑的步骤。
用户评价 (5条，均分5.0)
最怕个人信息被卖来卖去。你们在协议里明确写了‘不会向任何保险、金融、招聘机构提供数据’，这条给我吃了定心丸。现在大数据时代，这种白纸黑字的承诺太重要了。
机构回复
您的担忧我们感同身受。该条款是我们对用户的核心承诺之一，具有法律约束力。我们的盈利模式源于专业的检测服务，绝不会通过交易用户数据牟利。
产检随访时医生推荐的。从开单、缴费到采样，全程在手机小程序上操作指引，对于年轻人来说太方便了，几乎没问路。报告也是电子版直接发到我账户，保密又环保，这个设计点赞！
机构回复
感谢您对我们数字化流程的认可！我们希望通过技术手段让检测体验更高效、更私密。您的点赞是我们持续优化线上服务的动力！
孕早期做的，最满意的是抽血前的遗传咨询环节。咨询师不是照本宣科，而是结合我和爱人的家族史问了很多问题，帮我们评估风险，感觉是真正为我们个人考虑的。整个咨询体验像朋友聊天，没有压迫感。
机构回复
谢谢您的评价！我们坚信个性化的咨询才能真正解决问题。很高兴我们的咨询师能给您带来轻松、专业的体验。后续产检如有任何遗传方面的疑问，欢迎随时回来咨询。
服务态度没得说，很周到。就是报告等得有点久，整整16天，每天刷好几遍APP看状态，挺煎熬的。虽然知道需要分析数据，但要是过程中能有个阶段性的进度提示，比如‘样本已上机’，‘数据分析中’，可能等待感会好很多。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于增加流程节点状态提示的建议非常宝贵，我们已与技术部门沟通，将尽快在查询系统中增加更细致的进度更新。感谢您的宝贵意见！
孕早期做的检测，最怕电话里聊结果时被旁边人听见。但他们客服很专业，打电话前会先发短信预约时间，接通后还要验证身份才说内容。我特意在安静的房间接的电话，整个过程私密性很好，没感到任何尴尬。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们制定了规范的结果告知流程，包括预约和多重验证，正是为了杜绝信息在传递环节的泄露。很高兴这些细节能让您感到安全。
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