湛江1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
通过一次全面基因分析和六次血液复查,持续监控肿瘤是否复发,指导精准治疗。
适用人群
- 如果您在湛江刚完成实体瘤手术,想评估体内是否还有残留的癌细胞。
- 如果您在湛江的肿瘤治疗结束后,希望比传统影像学更早地监测复发风险。
- 如果您正在湛江接受靶向或免疫治疗,想动态评估治疗效果并及时调整方案。
- 如果您的情况复杂或属于高危,需要一份个体化的基因图谱来指导后续治疗方向。
- 如果您希望获得一份覆盖近2万个基因的全面报告,了解与用药、预后相关的多个核心指标。
检测内容
这个检测可以理解为对您身体的‘敌情侦查’与‘长期哨兵监测’系统。第一步‘全面侦察’:通过对您提供的肿瘤组织样本进行基因测序,绘制一张详细的‘基因地图’。它能找出与肿瘤发生相关的基因错误(如点突变、缺失等),并评估多个重要的治疗相关指标,例如是否有适合的靶向药、免疫治疗是否可能有效、以及对某些化疗药的敏感性提示。第二步‘定期巡逻’:在完成第一步后,我们会根据您独有的基因图谱,定制一套专属的血液检测方案。之后只需定期抽血,就能在血液中追踪那些从肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段(ctDNA),从而判断治疗后体内是否还有残存的肿瘤细胞,实现对复发风险的动态监控。请注意,这是一种高灵敏度的分子监测工具,但并非万能。它无法替代影像学检查,也不能预测所有类型的肿瘤复发。
检测流程
整个检测过程方便且创伤小。第一步需要提供一份您的肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术或穿刺活检时已经留存下来的石蜡切片或组织块,无需为了检测额外手术。第二步的六次监测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,在湛江的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家完成即可。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。报告出具时间约为10个工作日。
准确性说明
本检测采用高通量测序技术,尤其是血液监测部分使用了高灵敏度的专有技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信号。它是一种先进的分子监测手段,但任何检测技术都有其检测极限,存在极低水平残留病灶无法检出的可能性。检测本身是安全的,组织样本来自常规医疗过程,血液检测仅需少量血液。如果检测提示存在风险信号,这通常意味着需要您与主治医生进行更深入的沟通,结合影像学等其它检查进行综合判断。检测结果需由专业人士在完整的临床背景下进行解读。
详细流程
- 在湛江通过线上或电话进行咨询,确认检测意向并预约。
- 签署知情同意书,支付检测费用(此项目为自费,不支持医保报销)。
- 提交第一步所需的肿瘤组织样本(如石蜡切片),由我们安排收取。
- 实验室对组织样本进行全外显子测序分析,并生成个体化监测方案。
- 根据方案,在后续时间点(如治疗后)进行第一次血液样本采集。
- 血液样本送达实验室,进行定制化的超高深度测序分析。
- 约10个工作日后,生成包含详细解读的电子版及纸质版报告。
- 报告交付给您,并可提供湛江本地的专业报告解读咨询服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在湛江哪里可以做这个检测?
- 您可以通过您的主治医生或所就诊的医院进行咨询和申请。我们与湛江及全国多家医疗机构有合作。具体流程建议您先与您的医生沟通,由医生根据您的病情评估和推荐。
- 出报告后,如果我对结果有疑问,可以联系谁?
- 您可以随时联系为您服务的专属顾问。他们会负责协调,为您安排进一步的报告解读或答疑。我们致力于确保您对检测结果有清晰、准确的理解。
- 如果检测出有基因突变,但对应的药很贵或者没上市,这钱是不是花亏了?
- 并非如此。了解基因状态是精准管理的第一步。即便目前没有对应药物,该信息对未来新药临床试验入组、评估预后及遗传风险仍有重要价值。且监测数据能为整体病程管理提供连续性的参考。
- 对于术后身体很虚弱的患者,做这个检测会不会是雪上加霜?
- 您好,完全不会。检测本身只需要抽取少量静脉血,不会对患者的身体造成额外创伤或负担,也不会影响术后恢复。它的价值在于提供分子层面的信息,帮助医生更精准地判断恢复情况和未来风险。是否进行,关键在于医生对患者整体治疗计划的考量。
- 报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
- 我们提供正式盖章的纸质版报告和加密的电子版报告。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。同时,电子版报告会通过安全的加密方式发送给您,方便您随时查看和提供给医生参考。
注意事项
- 检测费用总计32000元,需自费,请提前确认支付方式。
- 确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型)准确无误。
- 血液监测的具体时间点需与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测价值。
- 抽血前无需严格空腹,但避免暴饮暴食,保持平常状态即可。
- 妥善保管样本寄送套件内的所有物品,并按要求及时寄回样本。
- 收到报告后,务必与您的主治医生详细沟通,切勿自行解读或决策。
- 请理解该检测是监测工具,不能替代定期的临床复查和影像学检查。
用户评价 (5条,均分4.0)
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做更全面的基因检测。对比了几家,选了你们这个‘1+6’套餐。下单后很快就收到了采样盒,里面说明、管子、回寄袋一应俱全,自己照着视频操作就行。回寄是顺丰到付,很方便。就是等待报告的那几天有点煎熬。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急心情。我们也在不断优化流程,力争在保证准确性的前提下缩短报告周期。感谢您选择我们的产品,希望结果能为您后续诊疗提供明确参考。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
咨询体验很棒,顾问知识储备丰富,不是背话术那种。但有个小建议,采样包里的说明书字有点小,对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。
机构回复
非常感谢您细心又具体的建议!我们已将该反馈转达给产品部门,后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版,提升所有用户的使用体验。
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